【Twist Bio｜利用Next Generation CRISPR Screens 促進我們對 T 細胞生物學的理解】網路研討會
利用Next Generation CRISPR Screens
促進我們對 T 細胞生物學的理解
Using Next Generation CRISPR Screens To Advance Our Understanding of T Cell Biology
日期
4/6 (三) 上午10:00
講者
Huang Hongling, Professor, School of Life Sciences, Xiamen University
Julian Jude, Scientific Development Manager, Synthetic Biology, Twist Bioscience
研討會說明
了解 T 細胞的命運是如何受到控制的，將會進一步加深我們對後天性免疫(adaptive immunity)的認識，進而深入理解我們的身體是如何對抗病原體、過敏原和腫瘤。
歡迎報名由Twist 所主持的網絡研討會，以了解黃宏齡博士他們如何使用in vivo CRISPR 篩選來揭開 T 細胞命運決定的調節因子。進而得知 Twist 的Oligo Pools如何為下一代 CRISPR 篩選鋪路，並使您的研究有無窮的發現！
在本次網絡研討會中，您將
- 利用系統性研究代謝因素了解其對病毒感染和腫瘤發病期間 T 細胞命運的影響。
- 了解實驗室如何確定 TMEM 反應的負調節物。
- 了解營養訊號(nutrient signaling)是決定T 細胞命運的關鍵因素，並影響了 TMEM 反應的數量和質量。
講者簡介
Dr. Huang Hongling
如何控制 T 細胞的命運呢？目前仍未完全了解其中的機制。 我們系統地研究了在病毒感染(viral infection)和腫瘤發病(tumor challenge)期間影響T 細胞命運的代謝因素。 特別是，我們確定了 TMEM 反應的負調節物。 其中，Pofut1 (protein-O-fucosyltransferase-1) 將 GDP-fucose的可用性與下游 Notch-Rbpj 訊號傳遞路徑連接起來，該營養訊號軸的擾動阻斷了terminal effector 的分化，但促進了context-dependent TEFF proliferation and memory T cell (TMEM) 的發育。 我們的研究表明，營養訊號是決定T 細胞命運的關鍵因素，並影響了 TMEM 反應的數量和質量。
Dr. Julian Jude
CRISPR/Cas9 改變了科學家大規模繪製基因到表型的方式：數千個全基因組篩選已經闡明了新的疾病依賴性和藥物靶點。 Twist Bioscience 通過顛覆傳統的矽基 DNA 合成平台提供無上限的DNA合成，從而加速了這一場功能性基因組學革命。 除了single guide libraries外，Twist 高度均一性的 300mer oligo pools還可以通過dual-guide或 Cas12/Cas13 crRNA array libraries進行組合 CRISPR 篩選，為下一代篩選(next generation of screens)做好準備。而1:2000 nt 的錯誤率使 PRIME-Editing 具有可擴展性，並且產生的數據為 AI 驅動的指南設計(guide designs)奠定了基礎。敬請期待 Twist 如何讓您的研究沒有極限！
